安全性情報オペ レーション・スペシャリスト
の転職・求人情報はすでに掲載が終了しております。
掲載時の情報は、ページ下部からご覧いただけます。
最近ご覧になった求人に基づいたおすすめの求人
以下、掲載終了した転職・求人情報です。
掲載期間20/03/02~20/03/15 求人No.AYE-md-QT011

安全性情報オペ レーション・スペシャリスト

臨床開発、治験

年収500万円~1099万円
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
募集情報
なぜ募集しているのか
大型受注をきっかけとし、人員の増加を要するため。
臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、グローバルスタディを含む全面受託が増加しているため。
語学力(英語)が高く、臨床開発の高度な見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。

どんな仕事か
大型プロジェクト受注をきっかけとした条件大幅緩和(経験3年→1年)により入社のチャンス到来(20年2月)!!世界最大のCROが安全性情報 オペ レーション・スペシャリストを高待遇で招聘しております!
* 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトの
メンバーとして以下のCase processingタスクを担当する
- 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
- 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成
- PMDAへの不具合報告要否の一次評価
- 不具合報告書の作成
- QCチェック
- 顧客へのエスカレーション、調整など

【ポイント】
ICCC案件のPV受託多数
大手クライアントからの大型プロジェクト増加中
求められるスキルは
必須 【応募要件】※
* 安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。)
* ビジネスレベルの日本語能力
* 辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること

■尚可
* 医薬品安全性情報業務において、何らかのリーダーシップをとった経験(新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理など)
* 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
* 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
* TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力

募集年齢(年齢制限理由) ~35歳 (法令により特定年齢層の就業が禁止または制限されているため)
雇用形態は
正社員
どんなポジション・役割か
シニアレベル
どこで働くか
東京
勤務時間は
9:00~17:30 フレックスタイム導入
給与はどのくらい貰えるか
500万円~1100万円
待遇・福利厚生は
各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
休日休暇は
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29~1/4)、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇
会社概要
社名
非公開
事業内容・
会社の特長
CROのリーディングカンパニー
世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です。
臨床開発では、世界NO1のパフォーマンスを演じている企業です。
設立
1982年
従業員数
4000名
若手ハイキャリアのスカウト転職ならAMBI(アンビ)
AMBIは若手ハイキャリアのためのスカウト転職サービス。年収500万円以上の案件が多数。応募前に合格可能性を判定できる機能や、職務適性がわかるツールなど独自機能が充実。大手からスタートアップ・行政など、ここにしかない募集も。
若手ハイキャリアのスカウト転職