- どんな仕事か
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◆エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
◆ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
◆当社製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
◆逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA（Corrective Action Preventive Action）に責任を持つ
◆内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ - 求められるスキルは
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必須 ◆ 工学系の学部卒以上
◆ ビジネスレベルの英語力・日本語力（ビジネス上での読み書き・議論が可能）
◆ 医薬品の製造もしくは近い業種（医薬部外品も検討可）に関わるエンジニアの経験（新しい設備、Process導入の経験要）
歓迎 ・海外駐在経験あれば尚可 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 兵庫県神戸市西区
- 勤務時間は
- 8：45～17：30
【清算制フレックス勤務】適応あり。フレキシブルタイム：5時～22時（昼休憩を除く）、昼食休憩：12時～13時 - 給与はどのくらい貰えるか
- 600万円～1,000万円
- 待遇・福利厚生は
- 住宅援助制度、借上社宅制度、グループ補償制度（医療費・歯科医療費補助制度等）
- 休日休暇は
- 完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、クリスマス、年末年始・夏期 など
*年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等
掲載期間20/03/31～20/04/17
求人No.EHRC-11305JD
