- どんな仕事か
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滋賀工場のGMP*下において、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの構築と維持の達成を通じ、高品質な医薬品を安定的に患者さんに届けることに貢献していただきます。
（1）点眼剤の品質試験（原材料・製品に関する理化学および微生物試験等）およびGMP管理業務
（2）技術移管および分析バリデーション、分析機器のクォリフィケーション
（3）製品導入などのプロジェクト活動
（4）試験室に関する規制対応 - 求められるスキルは
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必須 １．医療用医薬品メーカーにおいて、品質管理の実務経験がある方。
２．責任者やリーダーとして、試験計画、試験室管理（規制対応、技術移管、各種バリデーション、分析機器管理など）の実務経験および指導経験がある方。
３．海外GMP規制（cGMP、EU-GMPなど）の知識がある方。
４．英文メールによる業務経験（読み／書き）をお持ちの方。募集年齢（年齢制限理由） 25～39歳まで
（長期勤続によりキャリア形成を図るため） - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- リーダークラス
- どこで働くか
- 滋賀県犬上郡
- 勤務時間は
- 8:30～17:10
- 給与はどのくらい貰えるか
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600万円～860万円・住宅手当
8,000円～24,500円/月 ※世帯状況、等級による。
・家族手当 世帯主かつ主たる生計者に対し支給
配偶者：22,000円/月、18歳未満の子女1名につき5,000円/月
・時間外勤務手当 支給あり
・賞与 年2回支給（6月、12月）
・基本給改定 年1回（4月） - 待遇・福利厚生は
- 従業員持株制度、財形貯蓄制度、住宅資金社内融資制度、退職金制度（一時金・確定給付年金・確定拠出年金）、遺族・遺児育英年金制度、法定外労災補償制度、住宅補助制度（厚生社宅）、自己申告制度、社内公募制度、文化クラブ補助、行楽補助など
- 休日休暇は
- 年間122日（土日、祝日 ※当社就業カレンダーに基づく）
- どんな選考プロセスか
- 書類選考⇒適性検査（SPI）⇒面接2回予定⇒内定
掲載期間20/03/31～20/04/17
求人No.EHRC-12810JD
