- どんな仕事か
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・臨床試験計画の立案・実行・評価
・臨床試験におけるモニタリング
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価 - 求められるスキルは
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必須 <必要な能力・経験>
【必須】
・製薬メーカーでのモニタリング経験
・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
歓迎 【歓迎】
・規制当局との治験相談等を経験された方
・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方
・施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方
・DDworks(モニタリング報告書入力システム)使用経験者が望ましい
・社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高く、性格は明るい方が望ましい
<語学>
海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル募集年齢(年齢制限理由) 42歳まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため) - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 製薬モニター(CRA)
- どこで働くか
- 東京本社
- 勤務時間は
- 9:00~17:40
- 給与はどのくらい貰えるか
- 800万円 ~ 1049万円
- 待遇・福利厚生は
- 社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、キリングループ福祉会、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険
- 休日休暇は
- 日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3)
年間休日数125日、完全週休2日制 - どんな選考プロセスか
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書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒ SPI適性検査 ⇒ 最終面接
面接は、東京本社にて実施いたします。
交通費は実費を支給します。
掲載期間20/03/31~20/04/17
求人No.EHRC-11294