- どんな仕事か
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■業務内容
受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。
一部実務に加え、PMとして以下業務にも従事いただきます。
・業務委託立ち上げ
・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポート業務
・各種業務マニュアルの作成
・製薬メーカーとの折衝
・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート
・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務
・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者をサポート
※部長クラスの場合は、事業計画の立案などにも携わって頂きます
例えば業務効率化(PRA・ITツール導入)の検討、年間研修プランの立案
、クライアント提供資料の作成、PV体制強化プランの検討、新規PJTの工数生産や受託体制の検討 等 - 求められるスキルは
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必須 ■必須条件
・プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験
・マネジメント経験(グループなどでメンバーをまとめる経験含む)
■歓迎条件
・製薬会社またはCROでの安全性情報評価業務経験5年以上
・症例評価や製品評価経験
・基礎的な医学知識がある方
【資格】
薬剤師・正看護師・臨床検査技師
【語学】
■歓迎条件
・語学:TOEIC700点以上
・海外とのメールやり取りや会議参加募集年齢(年齢制限理由) 長期勤続によりキャリア形成を図るため (長期勤続によりキャリア形成を図るため) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都 / 沖縄県
- 給与はどのくらい貰えるか
- 600万円 ~ 999万円
掲載期間20/10/28~20/11/10
求人No.EHRC-22843