安全性(PV)
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掲載期間20/10/28~20/11/10 求人No.EHRC-22843

安全性(PV)

臨床開発、治験

年収600万円~999万円
管理職・マネジャー英語力が必要
募集情報
どんな仕事か
■業務内容
受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。
一部実務に加え、PMとして以下業務にも従事いただきます。

・業務委託立ち上げ
・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポート業務
・各種業務マニュアルの作成
・製薬メーカーとの折衝
・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート
・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務
・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者をサポート

※部長クラスの場合は、事業計画の立案などにも携わって頂きます
例えば業務効率化(PRA・ITツール導入)の検討、年間研修プランの立案
、クライアント提供資料の作成、PV体制強化プランの検討、新規PJTの工数生産や受託体制の検討 等
求められるスキルは
必須 ■必須条件
・プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験
・マネジメント経験(グループなどでメンバーをまとめる経験含む)

■歓迎条件
・製薬会社またはCROでの安全性情報評価業務経験5年以上
・症例評価や製品評価経験
・基礎的な医学知識がある方
【資格】
薬剤師・正看護師・臨床検査技師

【語学】
■歓迎条件
・語学:TOEIC700点以上
・海外とのメールやり取りや会議参加
募集年齢(年齢制限理由) 長期勤続によりキャリア形成を図るため (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態は
正社員
どこで働くか
東京都 / 沖縄県
給与はどのくらい貰えるか
600万円 ~ 999万円
会社概要
社名
非公開
事業内容・
会社の特長
【医薬品安全性情報管理業務の受託、関連システムの開発・導入・運用およびコンサルティング】
・製薬メーカー内にある安全管理業務に特化した受託サービス、安全管理関連システム(CW5/ADR)の導入支援を行う。
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