- どんな仕事か
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■医薬品・医療機器の海外事業展開(米欧中)に伴う品質関連業務及び品質保証体制構築
*新規国内外施設(販売業者等含む)のGMP監査
*製造所等の海外当局(FDA、EMA、CFDA)査察対応
*海外レギュレーション調査、品質保証体制の立案、実施
*変更、逸脱、品質情報、海外当局への報告等の対応
*海外製品に関するSOP新設及び改訂、記録類整備 等
*海外製品出荷対応、現地法人またはCROとの業務分担、契約、コミュニケーション
*販売業者、輸入業者、CROとの契約締結
*MDR制度下でのCEマーク、ISO13485認証審査対応
※上記に加えて、国内販売品目の品質保証業務にも携わっていただきます - 求められるスキルは
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必須 ■大卒以上
■製薬会社又はCMO,CROにおける製剤製造及び品質保証業務(GMP,GQP)経験5年以上
■製剤に関するGMP監査経験が3年以上あり、単独でGMP監査ができる方
■外国製造所との英語でのコミュニケーション、ネゴシエーション(口頭、メール)募集年齢(年齢制限理由) 長期勤続によりキャリア形成を図るため (長期勤続によりキャリア形成を図るため) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 9:00~18:00
- 給与はどのくらい貰えるか
- 600万円 ~ 899万円
- 待遇・福利厚生は
- 社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、GLTD、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか
掲載期間20/10/28~20/11/10
求人No.EHRC-22620