- どんな仕事か
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ライフサイエンスにおいてTOPクラスの企業です。バイオ医薬品の安全性に関わるサービスを受託しており、同社の海外拠点にて安全性試験等を行います。その試験のプロジェクト管理の業務をお願い致します。●概要
ライフサイエンスにおいてTOPクラスの企業です。
所属部署ではバイオ医薬品の安全性に関わるサービスを受託しており、同社のグループ（海外拠点）にて安全性試験等を行います。その試験のプロジェクト管理の業務をお願い致します。
●ステークホルダー
試験を依頼してくださるお客様（日本語でのコミュニケーション）
社内の検証試験サービスチーム（日本語でのコミュニケーション）
自社の海外拠点のメンバー（英語でコミュニケーション）
●業務詳細
Report to: Manager in Japan（日本語でコミュニケーション）
募集企業では前臨床開発の初期段階からライセンス生産までの製品サイクルに対応した試験・製造サービスを提供しています。生物学的安全性試験のプロジェクトを推進する業務を担当します。
・海外にある試験サイト（自社）で実施される安全性試験の進捗管理
・クライアントは製薬会社、アカデミア、バイオベンチャー
・医薬品の製造段階、iPS細胞の安全性試験、コロナのワクチン開発などの試験も実施
・試験の結果はシステムで自動作成し、その報告を担う
※昨年対比120％で堅調に伸びているビジネスです
●目的
世界中の顧客と連携して最高品質の試験、開発、製造サービスを提供することにより、ヘルスケア製品や消費者製品の開発および提供を前進させることです。
そのためにはプロジェクトのスケジュール設定、タイムマネジメントスキル、すべてのステークホルダーとのコミュニケーションスキルが必要です。 - 求められるスキルは
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必須 Education:
B.S. in Life Sciences; M.S. in the Life Sciences is preferred.
生命科学分野の学士号、生命科学分野の修士号が望ましい。
Experience:日本語と日本文化の中で、顧客と口頭および書面でのコミュニケーション経験があること。（必須）
5年以上の顧客対応経験（必須）
4－6年の言語および文書による優れたコミュニケーション能力が要求される業務経験 （必須）
Knowledge and Skills:
日本語 ネイティブレベル
英語 ビジネスレベル以上（スピーキングはマスト、読み書きも必須）
＊英語を使用し海外拠点のメンバーにタイムマネジメントができるレベル感が必須です。英語面接も発生します。
PCスキル歓迎 製薬・バイオファーマ製造・試験サービス企業において、製薬会社の顧客の試験プロジェクトを管理した経験があれば、なお可。
また、CMO/CDMOにおいて、外部の製薬会社のクライアントを管理する必要がある業務経験があれば、理想的です。
ライフサイエンス業界において、製薬会社の顧客と仕事をした経験も考慮されます。
グローバルな複数拠点での電話会議開催経験。（あれば尚可）
プロジェクトマネジメント、特に科学的プロジェクトの運営経験。（あると望ましい
プロジェクトマネジメントのコース（専攻）や経験があれば尚可。
- 雇用形態は
- ■正社員
- どこで働くか
- ■東京都
- 勤務時間は
- ■9:00-17:30（フレックス制・コアタイムあり）
海外拠点のタイムゾーンに合わせたミーティングも発生します。 - 給与はどのくらい貰えるか
- 600～749万円（経験や現状を考慮し決定）
- 待遇・福利厚生は
- ■各種保険、カフェテリアプラン、確定拠出年金等
- 休日休暇は
- ■土曜・日曜、国民の祝日および休日・年末年始（完全週休2日制）
- どんな選考プロセスか
- ■書類選考→面接3回（英語面接あり）
掲載期間22/08/05～22/08/18
求人No.RANS-MGF07456303
