- なぜ募集しているのか
- 大型受注をきっかけとし、人員の増加を要するため。
臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、グローバルスタディを含む全面受託が増加しているため。
語学力(英語)が高く、臨床開発の高度な見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。 - どんな仕事か
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フレックス枠とリモートワークの拡大、退職金制度のブラッシュUPを施し、世界最大CROがCRAご経験者を高待遇で招聘しております!製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する
モニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行
い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
- 求められるスキルは
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必須 <必須>
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方
<経験があれば尚可>
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
・単独で施設訪問ができる
・グローバル試験の経験
・大学病院やがんセンター等の担当経験
・監査又は実施調査の経験必須
・リーダー経験あり(若手の指導・育成)
募集年齢(年齢制限理由) ~39歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため) - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- リーダー
- どこで働くか
- 品川本社/大阪事業所/福岡事業所
- 勤務時間は
- 9:00~17:30(所定労働時間 7 時間 30 分、休憩 60 分)
※フレックスタイム5:00~22:00に拡大 - 給与はどのくらい貰えるか
- 450万円(GCPトレーニングを受講済みの方)~900万円(リーダークラス)
- 待遇・福利厚生は
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各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
※その他特記事項
・フレックスタイム 5:00~22:00で選択
・勤務は自宅、出張先、事務所のうち効率的な場所を選択可(居住は在来線で拠点から100K以内)
・育児休暇3年
・退職金在籍2年で適用 モデル 年収1000万円 10年勤務で1500万円程度 - 休日休暇は
- 完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29~1/4)、夏季休暇4日、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇
掲載期間21/09/12~21/09/25
求人No.AYE-md-QT012