なぜ募集しているのか: 増員
どんな仕事か: パソナキャリアがおすすめする求人です。
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】〇業務内容　
・製造販売業者や外国製造業者との品質に関する取り決め業務全般　
・外国製造業者への供給者管理（GMP調査）
・その他関連事項に係る業務を担当していただきます。
・海外出張による監査業務（単独での出張はほとんどなく、英語での会話力がなくても支障ありません）

〇求める人材像
医薬品原薬商社として安定供給の要となる品質保証部及び関連業務において、実務経験を踏まえ、社内外の対応を自ら地道に推進する重要な役割を果たす意欲に溢れる方

〇同社について
■1951年設立の医薬品原料商社の老舗です。医薬品原薬・医薬品中間体・医薬品添加物・試薬のご提供、海外ベンチャー情報の提供、国内外のライセンス契約の仲介まで幅広いサービス体制を構築。
■創業以来、海外の新規医薬品原料を日本に紹介するとともに、優れた医薬品原料を安定供給することに努めて参りました。現在輸入先は20ケ国に広がり、その数は100社を超えています。
■ジェネリック医薬品の分野は国をあげ促進を図っており、信用と品質を基に今後も更なる需要を期待。
■国内外メーカーのインターフェースとして、技術・生産・品質管理・物流面にて全面的にサポート。【取扱製品】・医薬品原薬：向精神薬、抗癌剤、抗生物質など・医薬品中間体：キラル化合物、保護アミノ酸、ペプチド、チアゾ-ル化合物、抗生物質中間体など・医薬品添加物：流動化剤、結合剤、コ-ティング剤、可溶化剤、糖衣剤、界面活性剤、懸濁剤など・試薬:キラル化合物、保護アミノ酸、ペプチド、レジンなど
求められるスキルは: 必須【必須要件】
■大学卒業程度の有機化学合成又は薬学の知識をお持ちの方
■3年以上の医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験
■英語スキル：英文読解、文書作成が可能なレベル

歓迎応募資格をご覧下さい
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: 原薬の外国製造業者に係るGMP調査（品質保証部）【東京】
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 09:00～17:15
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～600万円
休日休暇は: 完全週休二日（土日）
【年間休日】125日
どんな選考プロセスか: 面接回数2回

原薬の外国製造業者に係るGMP調査（品質保証部）【東京】

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）