PV PMポジション【東京/大阪】
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掲載期間24/11/28~24/12/11 求人No.PSN-AMBI81125009

PV PMポジション【東京/大阪】

臨床開発、治験

年収600万円~1549万円
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み年収600万以上フレックス勤務リモートワーク可能
募集情報
なぜ募集しているのか
増員
どんな仕事か
グローバル案件多数!日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます!
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】
■収益管理( 財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む)
■KPI(売上、コスト、利益)をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。
■ 業務手順・使用するシステムの構成と運用などにつき、クライアントとの間で、提案・協議・調整を行う。
■セーフティオペレーションチームと協働し、チームメンバーにトレーニングとメンタリングを行い、スキルレベルと生産性を向上する。
■チームのリソース調整、役割分担、進捗と品質の管理を行う。
■SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。

【同社のポイント】
■安全性業務へのAI導入等、業務自動化について最先端のプロセス・設備に関わることができます
→同社内のテック部隊との協業から大型案件を受注するなど、他社にはない本質的な課題解決に携わることができます。
■「PV×プロジェクトマネジメント」という市場価値の高い業務に関してキャリアを積むことができます
■新規案件のBID Defense meeting参加やPVスコープの拡大(Signal Detection等)の新規ビジネス開拓ができます

【プロジェクト数について】
治験:57(うちICCC:35)/PMS:19

【IQVIA独自の福利厚生で働きやすい環境があります。】
▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整)
▼完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度)
▼英語研修
▼育児短時間勤務:子供が満12 歳に達するまでを限度
▼女性特別休暇
▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実
▼充実した退職金制度

求められるスキルは
必須 【必須要件】
■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理
のご経験(ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理)

【歓迎要件】
■プロジェクトマネジメントのご経験
(PMの経験が無くとも部署内で教育体制を敷いておりますのでキャリアアップをご志向される方は積極的にご応募お待ちしております。)
歓迎 応募資格をご覧下さい
雇用形態は
正社員
どんなポジション・役割か
PV PMポジション【東京/大阪】
どこで働くか
東京都港区高輪4丁目10-18京急第1ビル
勤務時間は
09:00~17:30
給与はどのくらい貰えるか
620万円~1500万円
休日休暇は
完全週休二日(土日)
特別休暇、長期特別休暇、オフィス全面禁煙、心療内科医によるメンタルヘルスケア
【年間休日】120日
どんな選考プロセスか
面接回数1回
会社概要
社名
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
事業内容・
会社の特長
【世界NO.1の事業を展開】
◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています

◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。
設立
1998年
資本金
非公開
従業員数
4441名
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