募集情報

どんな仕事か: 【仕事内容】
工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。

【業務詳細】
■製造指図記録書、試験指図記録書の承認
■製造記録、試験記録の照査
■製造方法、試験法、規格等の変更管理
■製品標準書のチェック及び承認、クレーム対応
■逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策
■薬事申請書類の作成

【研修体制】
グループ会社研修(カネカ)など社内外研修あり

【魅力】
大手グループ企業ならではの充実した福利厚生・各種手当がございます。(労働条件備考欄参照)

【社風】
医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、社員一丸となって高品質な医薬品原薬の安定供給に誇りを持って取り組んでいます。仕事に誇りをもって働ける環境が整っています。
■国内、海外の顧客および行政当局の査察対応
求められるスキルは: 必須【必須】
■製薬会社・GMP下での品質保証業務
■マネジメント経験

【歓迎】
■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。

【資格】
■危険物取扱者　
■第一種運転免許普通自動車
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 兵庫県
給与はどのくらい貰えるか: 600～800万円

会社概要

社名: 株式会社大阪合成有機化学研究所

事業内容・ 会社の特長: 医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売上記に付帯する一切の業務

【医薬品原薬事業】
高品質の医薬品原薬の安定供給を通じて社会に貢献することを企業理念として、当社製品を使用される患者様の健康を第一に考えて、品質方針で宣言した医薬品原薬製造を行なっています。

【医薬中間体事業】
新薬メーカーの開発パートナーとして、お客様のご要望に沿った医薬品原薬および医薬中間体の受託製造により、医薬品市場への展開を図っています。

【工業薬品事業】
従来は治療が難しかった病気の治療に期待され、研究が活発に行われている核酸医療の原料を製造販売しています。

取扱い紹介会社

株式会社マイナビ

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-080554
紹介事業許可年：2007年

登録場所: 本社

〒104-0061　東京都中央区銀座四丁目12番15号歌舞伎座タワー25F

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【兵庫/赤穂】品質保証(マネージャー候補)◎医薬品医薬品/カネカグループ/WEB面接可/車通勤可

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）