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パソナキャリアがおすすめする求人です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
【具体的には…】
■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務
■逸脱管理、変更管理、CAPA管理
■それらにかかわる文書の作成、管理
■国内外の当局GMP適合性査察
■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など
【勤務地について】
https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html
★下記3工場で募集をしております★
＜宇都宮工場＞栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。
＜藤枝工場＞静岡県藤枝市高柳2500
※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。
＜本社・浮間工場＞東京都北区浮間5-5-1
※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。 - 求められるスキルは
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必須 ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※
【必須要件】
■医薬品業界の品質保証経験3年以上
■GMP/GDPおよび薬制対応業務経験者
■TOEIC600点以上の英語力
【勤務地について】
■3拠点（東京/静岡/栃木）に転勤の可能性がございます。
■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。（単一拠点の希望も可）歓迎 応募資格をご覧下さい - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 品質保証
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 08:45～17:30
- 給与はどのくらい貰えるか
- 500万円～900万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日（土日）
【年間休日】124日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数2回
掲載期間24/12/05～24/12/18
求人No.PSN-AMBI80744302
