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パソナキャリアがおすすめする求人です。【職務内容】
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
【魅力】
■自由な発想をもって創薬活動をしております。
■徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる同社のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。
■大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。
■最重点領域の精神疾患、神経疾患、がん・免疫に加え、循環器・腎、感染症、眼科、皮膚科領域を中心に医療用医薬品の研究開発を行っています。
- 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方（特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎）
■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。
【歓迎要件】
▼日本環境変異原学会（JEMS）会員，又は学会傘下の研究会会員を有する方。
▼日本毒性学会認定トキシコロジスト（DJSOT）、米国認定トキシコロジスト（DABT）等の資格を有する方。歓迎 応募資格をご覧下さい - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 研究員 安全性研究部
- どこで働くか
- 徳島県
- 勤務時間は
- 08:30～17:30
- 給与はどのくらい貰えるか
- 500万円～1000万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日（土日）
【年間休日】120日
掲載期間24/12/05～24/12/18
求人No.PSNC-AMBI81099376
