募集情報

どんな仕事か: ■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。
・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。
・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。
・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。
・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。

■募集背景：グローバルビジネス拡大に伴う増員募集です。

■出向制度あり
海外子会社（主に欧米）で試験を管理する経験が得られる推薦制度あり日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記全てに該当される方
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職（PM，LCRA等）
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
・日本語、英語ともにビジネスレベル
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 大阪府、東京都
勤務時間は: 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 850万円～1290万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与3回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
交通費全額支給、出張日当等
【待遇・福利厚生】
持株会制度、退職金制度（在籍3年以上）、定期健診、介護育児休暇制度（入社1年以上）等
休日休暇は: 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、夏期休暇、年末年始、GW休暇、会社創立記念日(6/7)、有給休暇（入社15日目から付与されます）、慶弔休暇、育児介護休暇等

会社概要

社名: リニカル

事業内容・ 会社の特長: 【概要・特徴】
■アジア・欧州・米国の3極でサービスを提供している、日本発のグローバルCROです。国内大手製薬会社で長年にわたり新薬開発に携わってきたメンバー9名により2005年に設立。開発現場での豊富な経験と知識を活かし、製薬会社が求める精度の高い臨床開発業務を行うことで急成長を遂げています。設立から3年あまりで東証マザーズに上場、その約5年後には東証一部にも上場を果たしています。

【事業展開】
■米国・中国・韓国・台湾・シンガポール・ドイツ・英国など世界各地に子会社を有し、パートナー企業を通じてサービス提供できる国を含めると約30カ国でサービスを提供。医薬品開発のプランニングから、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカル・ライティング、薬事、ファーマコビジランスまでフルサービスを提供できる体制を整えています。

■「創薬支援事業」「臨床開発事業」、製造販売後の第IV相試験、臨床研究とマーケティング活動支援を担当する「育薬事業」の3本柱で展開。国内大手製薬会社と海外大手製薬会社をターゲットとする、クライアント戦略を立てています。

【実績】
■とくに「がん」「CNS」領域の第II相・第II相臨床試験の実績が豊富です。がん領域は固形がんだけでなく、血液がんや支持療法もカバーしており、免疫療法（がんワクチン、PD-1／PD-L1）の試験も多く受注。CNS領域では5大精神疾患をカバーしています。そのほか、免疫疾患や希少疾患領域などの受託実績もあります。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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プロジェクトマネージャー

プロジェクトマネージャー（メディカル）