- どんな仕事か
-
原薬品質管理の機器・データ管理、DX関連業務を牽引していただきます。
<具体的には>
・既存システムにおける機器・データ管理
・DX関連業務(デジタイゼーション/デジタライゼーションの推進、システム・機器の導入/改良、DX関連情報の収集など)
・分析関連機器のDIの推進 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記「■」全てに該当する方
■DXに関係する業務経験(例:デジタイゼーション関連業務の経験)
■プロジェクト・マネジメントの経験
■以下のいずれかに該当する方
・GMP関連の実務またはシステム導入プロジェクト経験
・医薬品(原薬または製剤)の品質管理の経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 埼玉県
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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700万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与有 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所 - 休日休暇は
- 年間休日120日以上/内訳:週休二日制(日曜、祝日、会社指定休日土曜)、年末年始(12/29~1/3)、有給休暇(初年度付与日数4日~20日※半日・時間単位での取得可)、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇(入社後6か月以降適用)
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掲載期間24/12/11~24/12/24
求人No.QIK-386450