- どんな仕事か
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■医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務を担当いただきます。
【具体的には】
・出荷判定・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・ 自己点検実施
・防虫管理・年次レビュー作成 ・従業員に対するGMP教育
・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策 等
※これまでの経験に応じて、上記の中から業務を担当いただきます。 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】下記すべてを満たす方
■薬剤師免許
■医薬品GMPの知識がある方
- 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 静岡県
- 勤務時間は
- 08:00 - 17:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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600万円~795万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限2万円、または非課税となる限度額)、住宅手当(上限7000円)、家族手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
退職金、中小企業退職金共済制度、東和薬品グループ持株会 - 休日休暇は
- 年間120日/(内訳)完全週休2日制(土・日・祝) 、夏季休暇、年末年始、有給休暇(10日~最高20日)
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掲載期間24/12/11~24/12/24
求人No.QIK-320497