募集情報

どんな仕事か: 下記業務をご担当いただきます。

■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記すべてに該当する方
■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部）
■非臨床安全性試験の実務経験を有する方
■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 徳島県
勤務時間は: 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金制度、確定拠出年金、保養所
休日休暇は: 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏期休暇、介護休暇、年次有給休暇、積立有給休暇、産前産後休暇、育児休暇

会社概要

取扱い紹介会社

研究員（非臨床安全性）

研究・開発（医薬品）