募集情報

どんな仕事か: 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。
・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施
・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引
・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請業務
・国内外生産工場・ライセンシーへの分析法技術移管並びに技術支援
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記全てを満たす方
■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識
■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験
■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 佐賀県
勤務時間は: 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金制度、確定拠出年金、保養所
休日休暇は: 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏期休暇、介護休暇、年次有給休暇、積立有給休暇、産前産後休暇、育児休暇

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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医薬品分析の開発研究

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）