募集情報

どんな仕事か: 【職務内容】
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。

臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査します。
求められるスキルは: 必須＜必須条件＞　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

・CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の経験者歓迎
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 大阪府
給与はどのくらい貰えるか: 418～463万円

会社概要

事業内容・ 会社の特長: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
■症例登録・割付・進捗管理業務
■CRA業務（モニタリング）
■データマネジメント・統計解析業務
■医療機器・用具の開発サービス業務
■安全性情報対応業務
■QA/QC業務
■薬事申請支援業務
■国際開発、輸出入に関する支援業務
■データセンターの運用
■ソフトウェア受託開発・販売

新薬開発に必要な治験業務を、的確に、迅速に、客観的に行うための専門カンパニー（CRO）です。入社後の教育に関しては、新入社員研修、階層別モニター研修、階層別データマネジメント研修、臨床試験概論研修、パソコン研修、各種Eラーニングなど、充実した教育体制を用意しており、学べる環境を整備しています。

取扱い紹介会社

大阪モニター（未経験の方）

CRA・CRC