- なぜ募集しているのか
- 事業拡大に伴う増員となります。
- どんな仕事か
- 医薬品開発や臨床試験・研究の企画・実施に関するコンサルティングを行っています。 開発計画の立案や薬事、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなどの業務も行っています。 治験国内管理人業務や承認申請業務支援、監査業務なども行っています。 【具体的には】 ・ モニタリング業務 ・ 品質管理(QC)業務 ・ 医薬品開発 ・ 臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング ・ 開発計画立案 ・ 薬事 ・ データマネジメント ・ 統計解析 ・ メディカルライティング ・ 治験国内管理人業務 ・ 承認申請業務支援 ・ 監査業務
- 求められるスキルは
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必須 ・ 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験が5年以上 ・ 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験経験とあわせて、以下いずれかのご経験 ・ クライアント窓口業務 ・ CROまたはVendorのマネジメント業務 ・ クエリ要否判断 ・ EDCセットアップ ・ 海外グループ会社 DM部署との連携によるコミュニケーションスキル およびDMに関する知見の向上を目指す方
- 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 9:30~18:30
- 給与はどのくらい貰えるか
- 500万円~749万円
- 待遇・福利厚生は
- 健康保険 雇用保険 厚生年金 労災保険在宅勤務 リモートワーク可 服装自由 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可) 退職金制度 寮・社宅:有
- 休日休暇は
- 休日125日 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 有給休暇(10〜21日)
掲載期間25/03/13~25/03/26
求人No.GKL-329478