なぜ募集しているのか: 増員
どんな仕事か: パソナキャリアがおすすめする求人です。
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。
同社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です.
製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。

【入社後のキャリアアップ・身につくスキル】
将来的には同部署内でスーパーバイザー、マネジャーポジションへのステップアップにチャレンジいただけます。
また、各人の適性や希望を配慮し、各部門への異動も可能な限り配慮いたします。

【働き方】　※業務の状況等により変更となる可能性がございます
・時間外労働（平均残業時間）：10時間以内/月程度
・出社頻度：2~3回/週
・出張有無　国内：ほぼないが、年に数回学会に参加いただく事あり
　　　　　　海外：なし
・土日出勤：月に1～2回程発生、土日に出勤された分は平日に振り替え休日を取得いただきます。

【部署の構成・様子】
様々なバックグラウンドを持ったメンバーで構成され、お互い助け合いながら業務を進めております。

【仕事の面白さ】
取り扱う製品の分野が幅広く、多数の報告書に携わりながら、経験を積むことができます。また、グローバル組織の一員として働くことできます。

【採用背景】増員に伴う募集

【求める人物像】
・Patient focus : 患者さんの安全や内視鏡医療を優先した行動・考え方ができる方
・Innovation：先入観にとらわれず、新しいことにチャレンジすることができる方
・Impact :主体的に業務を勧め、組織や地域の壁を越えて連携した活動ができる方
・Empathy：多様な意見を取り入れ、より大きな成果に向けた行動ができる方
・Integrity：自らの活動において、透明性・公平性を持って行動できる方
求められるスキルは: 必須【必須要件】
■医療機器/医薬品メーカー/CROでの臨床開発 or 法規制 or 臨床評価関連のご経験
■文献検索業務の経験者（例. Pubmed, Embaseなど）

【歓迎要件】
■医療従事経験者
■臨床評価報告書作成業務の経験者

歓迎応募資格をご覧下さい
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: 臨床評価報告書の作成業務（医療機器）
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 08:45～17:30
給与はどのくらい貰えるか: 600万円～880万円
休日休暇は: 完全週休二日（土日）
【年間休日】129日
どんな選考プロセスか: 面接回数1回

臨床評価報告書 の作成業務（医療機器）

臨床開発、治験

臨床評価報告書の作成業務（医療機器）