- どんな仕事か
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■担当業務:
・国内を含む各国監査対応
・各国規制に基づく薬事申請書類等の作成および申請業務。
・関係機関(各国当局、認証機関)との折衝。
・各国規制に関する情報収集。
・規格、文献、報告書等の翻訳。
・海外視察アテンド
・海外展示会への同行など
※海外とのやり取りを希望される場合は下記業務も積極的にお任せする可能性がございます。
■組織構成:
薬事法制部(現5名:統括課長1名、担当課長1名、係長1名、他2名) - 求められるスキルは
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必須 ■必須条件
・薬事としての実務経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル)
・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識
・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。
・海外安全情報の収集経験。
・海外法規制、規格などの知識。 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 埼玉県
- 給与はどのくらい貰えるか
- 400~650万円
掲載期間25/11/27~25/12/10
求人No.MYN-10456833





