募集情報

どんな仕事か: 医療機器等の製造販売、輸入販売するための申請業務全般をお任せします。

【具体的な業務内容】

・歯科用・医療用の医療機器の薬事申請（申請書、届出書、報告書等の作成・整備）

・規制当局（PMDA、厚生労働省など）への申請・問い合わせ

・社内関連部門との調整・情報共有

・海外関連企業や当局からの規制情報の収集・整理

・法規制改正に関する情報収集および社内周知
求められるスキルは: 必須【必須条件】

・基本的なPCスキル（Word， Excel， PowerPoint など）

・業務を正確かつ丁寧に進められる方

・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力

・新しい知識やスキルを積極的に学ぶ姿勢がある方

・文献や法律・規制関連文書を読むことに抵抗がなく、内容を理解しようとする姿勢がある方

【歓迎条件】

・理系の学部学科を卒業された方

・関連する法規制（薬機法、ISO 13485 など）に関する知識

・英語力：読み書きレベル以上（英語など外国語の文献を調べたり読んだりできるスキル）

・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力

・医療機器メーカーでの薬事経験

・法律や規制関連文書の取扱い経験（契約書、規程、ガイドライン等）

・技術文書や研究資料を用いた業務経験

・複数部門との調整やプロジェクト推進の経験

・情報を整理し、わかりやすく伝える資料作成が得意な方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 千葉県
給与はどのくらい貰えるか: 500～600万円

会社概要

社名: 株式会社フォレスト・ワン

事業内容・ 会社の特長: 矯正歯科・歯科材料の輸入、製造、販売

取扱い紹介会社

株式会社マイナビ

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-080554
紹介事業許可年：2007年

登録場所: 本社

〒104-0061　東京都中央区銀座四丁目12番15号歌舞伎座タワー25F

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【千葉／船橋】薬事職≪経験を活かして活躍／業界未経験OK／転勤なし≫

一般事務・営業事務