募集情報

どんな仕事か: 【求人概要】

研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。

※勤務地は当社の鹿島工場（茨城県）となります。

主な業務内容

・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測

・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷GMP試験

・品質保証部、工場、購買部から依頼された異物分析などの受託分析

短期的に、まずはBE溶出試験関連業務（試験業務、書類作成、QCチェック、使用機器の維持管理担当など）を担当して頂きます。
求められるスキルは: 必須【必須】

・医薬品・化学物質に関する全般的な知識

・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上）

・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）

【歓迎】

・医薬品の品質に関する試験法の開発経験

・医薬品の承認申請の経験

・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方

【その他要件】

過去3年以内に弊社へ応募していない方

非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 茨城県
給与はどのくらい貰えるか: 460～840万円

会社概要

社名: 沢井製薬株式会社

事業内容・ 会社の特長: 【事業内容】

ジェネリック医薬品の製造販売

同社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、経済的、高品質で、医薬品情報の充実したジェネリック医薬品の安定供給に努めておられます。

現在、国立病院や特定機能病院をはじめ、全国の病院、クリニック、薬局で広く採用されています。

製品ラインナップは、約800品目及び、高血圧症や脂質異常症、糖尿病といった生活習慣病薬をはじめとして、抗アレルギー剤、抗生物質、抗がん剤など、あらゆる領域においてジェネリック医薬品を製造、販売されています。

【提携会社】

旭化成ファーマ、積水メディカル、田辺三菱製薬、日本化薬、バイエル薬品、扶桑薬品工業、Meiji Seika ファルマ、ほか

取扱い紹介会社

株式会社マイナビ

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-080554
紹介事業許可年：2007年

登録場所: 本社

〒104-0061　東京都中央区銀座四丁目12番15号歌舞伎座タワー25F

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【茨城県｜医薬品の物性研究】ジェネリック医薬品の物性分析担当（試験法開発・物性評価・受託分析）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）