どんな仕事か: 【業務内容】

薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。

・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。

・技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理

・他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導

■同社の魅力：

・自社開発力の高さ…Drからの認知度の高い、質の高い製品を多く生み出してきました。

海外のユニークなアイディアや技術を有するスタートアップの積極的な買収・資本提携に加え、自社内開発にも力を入れています。

・働きやすい就業環境…同社の面接を受けた方や中途入社後の感想で必ず出るのが「働いている人がいい」「穏やかな社風」という言葉です。風通しがよく、働きやすい雰囲気です。また、ワークライフバランスも保ちやすいところも魅力の一つです。

■同社の特徴：

心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。

独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、全国の医療機関からの受注が増加しています。

更に、ニプロ株式会社の親会社ということもあり、海外でユニークなアイディアと技術を有するスタートアップを積極的に買収・技術提携し、最先端の医療機器開発に取り組んでいます。
求められるスキルは: 必須【必須要件】

・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方

【歓迎要件】

・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している

・TOEICスコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある。）

・人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方。

・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。

【語学】

・TOEICスコア900

【求める人物像】

・人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方。

・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 愛知県
給与はどのくらい貰えるか: 425～800万円

【愛知／名古屋】薬事・品質保証　海外薬事室

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（機械・自動車）

【愛知／名古屋】薬事・品質保証 海外薬事室

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（機械・自動車）

【愛知／名古屋】薬事・品質保証　海外薬事室