なぜ募集しているのか: 増員
どんな仕事か: パソナキャリアがおすすめする求人です。
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非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
【仕事についての詳細】
同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品のCMC薬事に関連した業務をお任せします。

【職務内容】
＜共通＞
CTD（CMCパート）および承認申請書の作成
CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携）
海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション

＜領域別＞
１．低分子・バイオ医薬品領域
治験届に添付するCMC関連文書の作成
CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応
外国製造業者認定、マスターファイル登録、GMP適合性調査の資料作成
２．再生医療等製品領域
再生医療等製品に関するCMC薬事コンサルティング
PMDA品質相談の対応資料作成、カルタヘナ法関連資料の作成
CTD（CMCパート）／承認申請書の作成

【募集背景】
依頼案件好調に伴う増員、および事業成長に向けたCMC薬事専門人材の強化

【担当プロジェクトの決め方】
経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

【働き方】
リモートワークを中心に、業務状況や対応事項に応じて、対面での打ち合わせや、出社対応していただきます。

【必須要件】
＜領域別＞
以下「１」または「２」に記載の要件のうち、少なくとも１つを満たしている方。
１．低分子・バイオ（以下2点のうち1点を満たしている方）
・申請資料の作成、外国製造業者認定／MF登録／GMP適合性調査資料のいずれかの経験
・低分子・バイオ医薬品の原薬製造／製剤開発経験
２．再生医療等製品（以下3点のうち1点を満たしている方）
・生物由来原材料基準に関する知識またはカルタヘナ法に関する知識
・PMDA相談経験または治験関連資料／カルタヘナ関連資料のライティング経験・申請資料の作成経験
・再生医療等製品の開発経験

【歓迎要件】
＜共通＞
・Wordのスタイルチェック等のドキュメント整備スキル
・AI／VBAなどの情報処理技術
・薬機法、各種ガイドラインの理解・活用経験<b…
求められるスキルは: 必須＜共通＞
（１）医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養
（２）海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる
（３）海外クライントとの英語（email等）でのコミュニケーションに困らないこと

歓迎応募資格をご覧下さい
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: 【大阪】＜経験者＞CMC薬事シニアコンサルタント
どこで働くか: 大阪府
勤務時間は: 09:00～17:30
給与はどのくらい貰えるか: 600万円～
休日休暇は: 完全週休二日（土日）
【年間休日】123日
どんな選考プロセスか: 面接回数2回

【大阪】＜経験者＞CMC薬事シニアコンサルタント（年収600万円～）

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