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パソナキャリアがおすすめする求人です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
<製造販売品、並びに新規バイオ医薬品を含む品質保証業務>
・製品・開発品の逸脱・変更管理等の品質イベントのタイムリーな評価・処理
・国内外製造所の GMP 監査、製造及び試験の文書照査、出荷判定等の品質保証業務
・ライセンサーや製造所との品質保証に関する協議(英語)、品質契約書の締結、維持管理
・製品改善提案に係わる対応、検討等
・新規及び変更申請品目の CMC 関連の申請資料作成支援
■期待される役割
個人特性、対人・コミュニケーション・業務処理スキル等の適性を判断し、将来は、幹部職・専任職としての活躍を期待します。
■経験
医薬品の品質保証関係業務経験者
医薬用原薬、製剤の製法開発、製造の業務経験者。
- 求められるスキルは
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必須 ■医薬品や治験薬の品質保証又は GMP 製造経験者
■国内外製造所やライセンサーとメールや会議で品質情報の交換や協議が出来る英語力
※目安TOEIC700点以上
歓迎 【歓迎要件】
▼薬学知識
▼バイオ関連医薬品の品質保証、製法開発、製造及び試験のご経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 【京都】本社品質保証/海外事業拡大中
- どこで働くか
- 京都府
- 勤務時間は
- 06:00~22:00
- 給与はどのくらい貰えるか
- 600万円~1070万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日(土日)
【年間休日】123日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数3回
掲載期間25/11/27~25/12/10
求人No.PSN-AMBI81192651





