- なぜ募集しているのか
- 増員
- どんな仕事か
-
パソナキャリアがおすすめする求人です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など),CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う.
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。 - 求められるスキルは
-
必須 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験(3年以上)
・注射剤のレギュレーション,ガイドラインに関する知識
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験歓迎 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験
・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験
・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 製剤開発
- どこで働くか
- 茨城県
- 勤務時間は
- 08:40~17:30
- 給与はどのくらい貰えるか
- 600万円~1100万円
- 休日休暇は
- 週休二日
【年間休日】120日
NEW
掲載期間25/12/04~25/12/17
求人No.PSNC-AMBI81197925





