なぜ募集しているのか: CRO 事業の拡大に伴い、未経験から臨床開発モニター（CRA）として活躍いただける方を募集しています。同社は日本のCRO業界のパイオニアとして豊富な実績を持ち、プロトコルの企画からモニタリング、データマネジメント、統計解析、薬事申請、製造販売後調査まで一貫したサービス提供が可能な数少ない企業です。特にオンコロジー領域では圧倒的な実績を誇り、製薬会社から高い信頼を獲得しています。

未経験者向けの導入研修・OJT体制が整っており、臨床開発の基礎から専門性を高められる育成環境が充実しています。2026年4月入社枠として採用を開始しており、将来的に自立してCRA業務を担う意欲の高い方を歓迎しています。グローバルスタディの増加や業務領域の拡大に備え、未来のCRO業界を牽引する人材を確保することが目的の募集です。
どんな仕事か: 臨床開発モニターとして、治験が適切に実施されているかを確認するモニタリング業務を担当いただきます。
医薬品開発に関わる臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。入社後は導入研修やOJTを通じて基礎知識を習得し、受託プロジェクトに配属されます。GCP、省令、SOPなどの関連法規を遵守しながら、治験実施計画書に基づいて試験が正しく運用されていることを確認する業務を行います。

主な業務内容：
・治験依頼者および医療機関との調整
・治験開始手続き支援
・施設訪問・SDV（Source Document Verification）
・プロトコル遵守状況の確認
・症例データの収集・確認
・試験進捗の管理
・各種報告書の作成
・関連ドキュメント管理
・品質管理の実施
・問題発生時の対応・リスクマネジメント

オンコロジー領域の案件も多く、未経験から高難度領域に携われる点が特徴です。将来的にはグローバルスタディへの参画など、キャリアの広がりも期待できます。
求められるスキルは: 必須大卒以上、CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験1年以上、2026年4月1日入社可能、CRAとして早期自立を目指す意欲がある方。

歓迎オンコロジー領域経験者、GCP研修修了者、治験関連業務経験者、英語力の高い方。

募集年齢（年齢制限理由）長期勤続によりキャリア形成を図るため（長期勤続によりキャリア形成を図るため）
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: 臨床開発モニター（CRA）
どこで働くか: 東京都 / 愛知県
勤務時間は: 1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00）。休憩60分。残業は月により変動あり。在宅勤務制度あり。
給与はどのくらい貰えるか: 400万円～ 549万円
昇給年1回（10月）、賞与年3回（夏季・冬季・決算）。職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務手当あり
待遇・福利厚生は: 社会保険完備。育児・介護のための時短勤務制度や企業年金、財形貯蓄、厚生貸付金、健保提携施設、ベネフィットステーション、社外教育支援など福利厚生が充実。ワークスマートデー、在宅勤務制度、カジュアルフライデーも導入。副業・兼業可（許可制）。
休日休暇は: 完全週休2日制（土日）、祝日、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時から時間単位取得可）、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇、育児休業、介護休業、裁判員休暇、家族看護休暇、子のイベント休暇など。年間休日約125日。長期就業を支える制度が整備されている。
どんな選考プロセスか: 書類選考 → 適性検査 → 面接1～2回

【東京／名古屋勤務】未経験から挑戦できる臨床開発モニター／大手CROで成長／WLB◎

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