- どんな仕事か
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【仕事の内容】
■医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。
【具体的な業務】
■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等
■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等
■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等
■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場(海外)への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務
【配属先情報】
研究開発本部(製剤研究室、物性研究室)
- 求められるスキルは
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必須 【必須条件】
■医薬品の研究開発業務の実務経験
【歓迎条件】
■化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者
■海外企業と交渉できる英語力
■原薬、製剤(経口剤)のプロセス開発業務経験者
■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者
~プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎~
■14期連続増収で好調
■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 富山県
- 給与はどのくらい貰えるか
- 400~750万円
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掲載期間25/12/11~25/12/24
求人No.MYN-10529756





