募集情報

どんな仕事か: 【業務内容】

関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務

製品品質のマネジメントレビュー業務

・マネジメントレビューの作成と報告

・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝

・その他GQPに関わるドキュメントの作成

・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施

「貢献」と「成長」

当社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。

　製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することは基本的な使命ですが、そこに加えて当社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組織は一体となって双方の成長に貢献しあい、社員は、会社の方向性を理解し、自らが意欲的に仕事に取り組みつつ、仲間や会社を大切に思う関係を目指しています。

～　人物・人間性を重視します　～

スキル・知識も大切ですが皆さんの人物・人間性をより重視した採用を実施しております。

自身の考え方や過去の経験と、富士製薬工業の企業理念とを照らし合わせてみることで見えてきた事や気付いた事、それを踏まえて当社でどんな成長と貢献をしていきたいのか。

上手にお話しする必要はありませんので、自分の言葉でぜひ私達に教えて下さい。
求められるスキルは: 必須【必須スキル】

上記業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験

【歓迎スキル】

社外との実務的な折衝・交渉の経験

海外製造所とのメール等でのやり取りの経験

当局査察・客先監査の対応の経験

【求める人物像】

・自ら考え自ら行動を起こせる方

・協力的な姿勢の方

・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 富山県
給与はどのくらい貰えるか: 450～720万円

会社概要

社名: 富士製薬工業株式会社

事業内容・ 会社の特長: 富士製薬工業は1965年に富山で誕生してから長年にわたって医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤・内用剤・外用剤・診断薬）を行ってきました。『優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する』という理念のもと、患者様の健やかな生活に貢献する事を目指し、よりよい医療を支える医療用医薬品を提供するため、日々成長し続けています。

その中でも、注射剤をメインとし「女性医療」と「急性期医療」を支える製品を製造、安定供給に尽力しています。

「あれもこれも」といったように様々な領域に手を広げるのではなく、得意な分野・勝てる領域での戦いに集中する。そして、その分野・領域では必ずイニシアチブを獲得する。それが私たちの目指す経営戦略です。　例えば、今後も高いニーズが期待される女性ホルモン剤において、私たちはこの分野に力を集中し、非常に高いシェアを獲得しております。また、現状に留まることなく、新たな効能の新薬や剤形を工夫した製剤のライセンスを積極的に獲得し、女性医療のリーディング・カンパニーを確立することを目指しています。

取扱い紹介会社

株式会社マイナビ

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-080554
紹介事業許可年：2007年

登録場所: 本社

〒1040061　東京都中央区銀座四丁目12番15号　歌舞伎座タワー　24F

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【富山／富山市】医薬品会社の品質保証／GQP管理（変更・逸脱・品質情報・GMP監査等）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）