- どんな仕事か
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「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。
■業務詳細：
モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。
・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー
・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。
※語学力や経験に応じて、海外実施試験を担当頂く場合もあります
※担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあります
※他部署との連携も取りやすく、幅広いご経験を積んでいただくことが可能です
■当社の特徴：
関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の皆様、社員といった当社に関わる全ての人々と、バランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しております。また、過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を整えております。行動理念である「If I were you」の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し「あるべき姿・やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。世界へ点眼薬を供給する、PIC／S GMPガイドライン対応工場です。世界中の患者さまへ、高い品質の点眼薬を供給する体制を構築し、継続的改善に取り組んでいます。 - 求められるスキルは
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必須 ■必須条件：
・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年以上）
・英語力（英文でメールのやりとりができる程度）
・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル
・リーダー経験または、自身がリードし業務や何らかの検討を実施した経験
■歓迎条件：
・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい）
・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英語でのMTGに参加できるレベル - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 兵庫県
- 給与はどのくらい貰えるか
- 508～683万円
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掲載期間26/02/05～26/02/18
求人No.MYN-10560385
