- どんな仕事か
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医療機器の海外(特に欧州)認証維持における臨床評価の計画、実施(現地の規制当局とのやりとり等)
*日本国内での治験の実施業務等も別途あり - 求められるスキルは
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必須 医療機器での海外申請のための臨床の立場から臨床評価等でデータの収集、評価の経験が5年以上必須
・海外での臨床データの収集、とりまとめ経験
・海外のコンサル、規制当局との折衝経験
・海外での臨床試験(治験)の実施、マネジメント経験があれば尚可 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京支店
- 勤務時間は
- 9時~17時30分 (フレックス勤務、在宅勤務制度を導入/適用条件あり)
- 給与はどのくらい貰えるか
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月額285,000円~503,000円 (想定年収で4,275,000円~8,048,000円)*評価により想定年収を上下する場合があります
賞与:7月、12月 標準支給月数 一般職;基本給+役職手当の3ヶ月/年(管理職待遇の場合は4ヶ月) - 待遇・福利厚生は
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*受動喫煙防止措置に関する事項:勤務時間中は禁煙(社有車内は時間に関係なく禁煙)
社会保険(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、介護保険)
有給休暇の前倒し付与あり
退職金制度/ベネフィットステーション/持株会あり - 休日休暇は
- 土日、祝日、年末年始休暇、その他会社が指定する休日
- どんな選考プロセスか
- 1次面接(原則、人事での面接/WEB面接) 2次面接(一般職の場合は、最終面接で対面でのマネージャーとの面接) 2次面接に進む場合は、事前にWEBで適性検査の受検あり(性格特性検査)
掲載期間26/02/18~26/03/31
求人No.TISCO-21529





