募集情報

どんな仕事か: 【仕事内容】

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。

契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。

分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

■本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。

入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先します。
求められるスキルは: 必須【必須スキル・経験】

・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方

・Global　Studyの実績を積みたい方

【歓迎する経験・スキル】

・Global　Studyの担当経験がある方歓迎

・立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 大阪府
給与はどのくらい貰えるか: 490～800万円

会社概要

事業内容・ 会社の特長: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務

■症例登録・割付・進捗管理業務

■CRA業務（モニタリング）

■データマネジメント・統計解析業務

■医療機器・用具の開発サービス業務

■安全性情報対応業務

■QA/QC業務

■薬事申請支援業務

■国際開発、輸出入に関する支援業務

■データセンターの運用

■ソフトウェア受託開発・販売

新薬開発に必要な治験業務を、的確に、迅速に、客観的に行うための専門カンパニー（CRO）です。入社後の教育に関しては、新入社員研修、階層別モニター研修、階層別データマネジメント研修、臨床試験概論研修、パソコン研修、各種Eラーニングなど、充実した教育体制を用意しており、学べる環境を整備しています。

取扱い紹介会社

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

CRA・CRC