NEW 掲載期間26/04/02~26/04/15 求人No.MYN-10596839

【東京】治験コーディネーター|患者様に寄り添う調整役・育児支援あり

CRA・CRC

年収400万円~649万円
募集情報
どんな仕事か
治験コーディネーター(CRC)として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。

■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有

■患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認

■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索

■医師との打ち合わせ

■担当医療機関での業務を中心に、患者様や医療機関、製薬企業との調整や支援を行います。

※ご自宅から1時間程度で通える施設を担当いただき、スーパーフレックスタイム制を導入しているため、自由に働きやすい環境です。なお、担当施設によっては土・日に出勤の可能性があります。



配属先情報:

配属先は事業所管轄の医療施設となります。



入社後の研修制度やフォロー体制:

入社後1か月間の基礎研修ではビジネスマナーやPCスキルを習得できますので、PC操作に不慣れな方も安心してスタート可能です。配属後はOJTで独り立ちまで丁寧にサポートし、その後も定期的なフォローアップ研修、専門性を高める継続研修、階層別研修など多様な研修を用意しています。CRC導入研修は基礎教育に55時間以上の時間をかけ、実務教育も55時間以上行います。その他、サイトサポート研修、社外研修、eラーニングもあり、充実した独自の教育体制で成長を支援しています。



入社後のキャリア:

具体的なキャリアパスの記述はありませんが、専門性を高める階層別や継続教育があり、研修制度が充実しているため、治験コーディネーターとしてのスキルアップやキャリア形成に繋げられます。



身に付くスキル:

治験の進行管理能力、患者様対応力、医療機関や製薬企業との調整力、臨床データ収集と報告書作成スキル、医療業界知識、ビジネスマナーやPCスキルが身に付きます。さらに、治験業務特有の専門的知識や技術を充実した研修制度により習得可能です。



本ポジションの魅力ややりがい:

新薬開発のための臨床データ収集を通じて社会貢献ができる点に大きなやりがいがあります。患者様の治療効果を間近で見守り、感謝の言葉を直接いただける喜びがあります。スーパーフレックスタイム制の導入や幅広い働き方改革制度により、
求められるスキルは
必須 <応募資格/応募条件>

■必須条件:<職種未経験歓迎>

下記いずれかの経験・資格をお持ちの方

・看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/作業療法士/獣医師資格/臨床心理士

・CRA・MR・MS経験
雇用形態は
正社員
どこで働くか
東京都
給与はどのくらい貰えるか
400~618万円
会社概要
社名
株式会社EPLink
事業内容・
会社の特長
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円以上、業界シェアトップ、CRC数は1100名以上の体制となり、全国の医療機関をカバーし、あらゆる領域を網羅するSMO業界のNo1企業です。



【事業内容】

■治験事務局業務

■CRC業務

■臨床研究等

■セントラルIRB事務局業務

■臨床心理士業務



■SMOとは:Site management organizationの略称。

SMOは「治験施設支援機関」と呼ばれており、新薬開発に欠かせない「治験」をサポートする大切な機関になります。製薬会社から治験の依頼を受けた医療機関で治験を行うのに必要な仕組み作りを行い、治験開始後は事務局として医師や治験の進行をサポートしていく事業です。



取扱い紹介会社
株式会社マイナビ
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-080554
紹介事業許可年:2007年
登録場所
本社
〒1040061 東京都中央区銀座四丁目12番15号 歌舞伎座タワー 24F
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