NEW 掲載期間26/04/03~26/04/16 求人No.GENI-16658KN

【中外製薬】GCP/GVP Qualityスペシャリスト/売上世界1位ロシュ提携/~1300万円

生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

年収800万円~1299万円
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
募集情報
どんな仕事か
がん、腎、骨領域を中心に抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1を誇る企業で、GCP/GVP Quality Specialistのポジションです。スキル・適性に応じて、QMS業務またはQA業務を担います。
【ポジション】
GCP/GVP Quality Specialist

【業務内容】
スキル/適性に応じて、以下のいずれかの業務を担います。

<QMS業務>
(1)GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセス/デジタル化戦略を策定し、グローバル推進を行う
(2)GCP/GVP領域のQMS戦略を立案・実行し、その効果を評価しながら、継続的改善を行う
(3)GCP/GVP規制等の最新動向を把握し、QMSの運用を強化するための持続的な改善活動を実施する
(4)委員会やGlobal Process Owner Network等のQMS活動やQAガバナンスを継続的に改善する
(5)チームや部署の目標設定に対し、約束された成果の達成に向けた計画を策定する

<QA業務>
(1)GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQMS改善提案とCAPA Planのレビューを実施する
(2)GCP/GVPの査察対応業務を通じて、規制当局、またはパートナー監査者からの問合せ対応
(3)GCP/GVP領域における複雑な問合せに対する規制要件、社内規定に基づいたコンサル業務を実施する
求められるスキルは
必須 【必須】
(1)GCP又はGVPにおける実務経験(3年以上)
(2)品質管理業務(SOP維持管理、CAPA対応)
(3)監査・査察対応
(4)海外関係会社(顧客)との業務経験
(5)QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識
(6)GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識
(7)TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル
(8)(日本語を母国語としない場合)日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル
歓迎 【尚可】
(1)IRCA認定ISO9001准審査員系資格
雇用形態は
正社員
どこで働くか
本社(東京都中央区)
勤務時間は
フレックスタイム制(コアタイムなし)
給与はどのくらい貰えるか
上限1,300万円程度を想定(ご経験及び現年収に応じて優遇いたします)
待遇・福利厚生は
【福利厚生】
制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入

【保険】
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

【手当】
福利厚生手当、スマートワーク手当、外勤手当、遠隔地エリア手当、裁量労働手当、通勤費全額支給
休日休暇は
【休日】
完全週休2日制(土・日)、国民祝日

【休暇】
年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか
会社概要
社名
中外製薬株式会社
事業内容・
会社の特長
中外製薬は抗体エンジニアリング技術や多様な創薬モダリティを駆使し、高い創薬力で世界的に評価されています。
ロシュ社との戦略的アライアンスにより、自主独立経営を維持しつつ、ロシュの研究基盤やグローバルプラットフォームを活用し、自社創製品を世界に展開しています。
がん、腎、骨領域を中心に抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1を誇り、豊富なパイプラインを保有、売上高1兆円超で国内製薬5位に成長しています。
取扱い紹介会社
ジーニアス株式会社
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-305405
紹介事業許可年:2012年
登録場所
本社
〒102 0083 東京都千代田区麹町 1-7 相互半蔵門ビル9F
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