募集情報

どんな仕事か: 【業務内容】

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務

・製品の市場への出荷

・ＧＭＰ適合の確認

・品質に関する苦情処理

・品質欠陥に係る処理　など

国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。
求められるスキルは: 必須（必須）

・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販売業）

・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル）

・高専・大卒以上

（歓迎）

・薬剤師免許をお持ちでGQPへのキャリアチェンジの意欲のある方

・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験

・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験

・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている）

・中国語等の外国語スキル

（その他要件）

・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 大阪府
給与はどのくらい貰えるか: 480～870万円

会社概要

社名: 沢井製薬株式会社

事業内容・ 会社の特長: 【事業内容】

ジェネリック医薬品の製造販売

同社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、経済的、高品質で、医薬品情報の充実したジェネリック医薬品の安定供給に努めておられます。

現在、国立病院や特定機能病院をはじめ、全国の病院、クリニック、薬局で広く採用されています。

製品ラインナップは、約800品目及び、高血圧症や脂質異常症、糖尿病といった生活習慣病薬をはじめとして、抗アレルギー剤、抗生物質、抗がん剤など、あらゆる領域においてジェネリック医薬品を製造、販売されています。

【提携会社】

旭化成ファーマ、積水メディカル、田辺三菱製薬、日本化薬、バイエル薬品、扶桑薬品工業、Meiji Seika ファルマ、ほか

取扱い紹介会社

株式会社マイナビ

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-080554
紹介事業許可年：2007年

登録場所: 本社

〒1040061　東京都中央区銀座四丁目12番15号　歌舞伎座タワー　24F

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【大阪】【信頼性保証】品質保証業務　/ジェネリック医薬品のトップメーカー

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

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