募集情報

どんな仕事か: 【業務内容】

医薬品製造に関わる品質保証・品質管理業務を担当していただきます。

これまでのご経験やご志向を伺ったうえで、面接を通じてお任せする具体的な業務内容を決定します。

～創業80年の歴史を持つ老舗企業。大手企業の受託製造を背景に事業拡大中～

■製造品目の約9割は、医療用医薬品およびOTC医薬品が占めています。なかでもDPI製剤については、日本で初となる専用工場を保有しています。

■受託開発から量産まで、製造に関わるすべての工程を一貫してサポート。生産だけにとどまらず設計段階から支援を行い、コスト・安全性・環境配慮の面で高品質な製品を提供している点が評価され、アステラス製薬をはじめとする大手企業と多数の取引実績があります。

～残業削減に本気で取り組み、プライベートも大切にできる働き方を実現～

■平均残業時間は月13～14時間程度。月3回の「No残業Day」の実施や、時間外労働の事前申請制度の導入など、働き方改革を積極的に推進しています。

■業務の効率化・コスト削減・安全性向上などを社員自ら提案できる「改善提案制度」を整備。また、ヒヤリハット事例についても、社員主体で報告・改善を行える仕組みがあります。

現場から意見を発信しやすい、風通しの良い企業文化が根付いています。

【配属先情報】

生産本部への配属となります。将来的には管理薬剤師候補としての活躍を期待しています。
求められるスキルは: 必須【必須】

■薬剤師資格をお持ちの方

【尚可】

■製薬会社ご出身の方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 富山県
給与はどのくらい貰えるか: 400～800万円

会社概要

社名: 東亜薬品株式会社

事業内容・ 会社の特長: 医薬品および医薬部外品の研究開発・製造・販売・輸出を主軸とし、医療用および一般用の各種医薬品、および化粧品や食品等の製造・販売事業を展開している。ジェネリック医薬品の開発にも注力しており、日本で初めてドライパウダー吸入製剤（DPI）のジェネリック医薬品を開発・製造した実績がある。これにより、処方設計から製造、承認申請、商業生産までを一貫して支援できるフルサービス型のOEM／CDMOパートナーとして評価されている。また、点眼剤や眼軟膏、内服固形剤・液剤、外用液剤、軟膏剤など幅広い剤型のノウハウを保有し、大手製薬会社との業務提携や医薬品受託製造の経験も豊富である。厳格な国際規格を意識した品質保証体制の強化、各種法規制下でのGMP遵守、地域社会や環境への配慮など、製薬メーカーとして高い信頼性基準を自社に課している。

さらに、一部は関連会社（例：日東メディック株式会社、リードケミカル株式会社）も保有し、研究から生産、販売までのバリューチェーンを強化している。独自技術力を活かした開発型企業として、今後の創業100周年を視野に入れながら信頼される医薬品企業の在り方を追求している。

取扱い紹介会社

株式会社マイナビ

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-080554
紹介事業許可年：2007年

登録場所: 本社

〒1040061　東京都中央区銀座四丁目12番15号　歌舞伎座タワー　24F

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【富山・富山市】医薬品製造の品質保証・品質管理◆薬剤師免許必須◆年休120日◎

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）