なぜ募集しているのか: 増員
どんな仕事か: パソナキャリアがおすすめする求人です。
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライン拡充に貢献します。
以下業務をお任せします。
・候補案件の探索と科学的評価（担当領域は当社の重点領域に限らない）
・詳細情報取得のための面談
・事業採算性の検討、その結果に基づく契約条件の立案
・社内関係部署との連携、社内会議体への提案（資料作成含む）
・契約締結（条件交渉、契約書レビュー、リスク評価）
・経験の浅い社員への業務サポートおよび指導
・ネットワーキング活動
※本社や海外への出張対応がございます。

【募集背景】
中期経営計画達成に向け、プレクリニカルステージにおける外部連携／オープンイノベーション活動を強化しております。研究領域拡充と契約交渉案件増加に伴い、即戦力人材が必要です。

【キャリア】
入社後すぐ～当面の間は、担当研究領域における外部案件探索・評価、契約交渉を担当するとともに、ネットワーキング活動にも参加していただきます。
5年目以降には部門マネージャーやスペシャリストとして活躍の場を広げることが可能です。

【組織構成】
10名ほどが在籍する部署です。
創薬研究経験豊富なメンバーが在籍しております。

【当社について】
当社は、プライム上場の創立100年の老舗医薬品メーカーです。
自己資本比率72％と、安定した経営基盤を持っています。
呼吸器科、耳鼻科、泌尿器科の3つの領域に絞って研究開発や人員配置、コストを集中させることで、特定領域に強みをもつ医薬品メーカーとして競合優位性を担保しています。
花粉によるアレルギーに効能がある鼻炎薬など主力製品を多数展開しており、今後も医療業界に寄与していきます。
求められるスキルは: 必須 ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上
■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する
■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等）
■医薬品の承認申請の経験

歓迎応募資格をご覧下さい
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: 非臨床研究員（毒性）
どこで働くか: 栃木県
勤務時間は: 08:30～17:20
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～800万円
休日休暇は: 完全週休二日（土日）
【年間休日】126日
どんな選考プロセスか: 面接回数2回

非臨床研究員（毒性）（年収500万円～800万円）

研究・開発（医薬品）