- どんな仕事か
-
【仕事内容】
品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、より効率的で正確な品質管理体制を整備するポジションです。
【詳細】
LIMS等の電子システムについて、要件整理からベンダー折衝、運用改善まで一連の業務を担当します。
あわせて、分析機器のバリデーション(CSV含む)や保守管理も担い、品質管理体制の安定運用を支えます。
単なる運用担当ではなく、課題抽出や改善提案を通じて、品質管理領域のデジタル高度化を主体的に推進していただく役割です。
【当社について】
バイオ医薬品の受託製造開発事業を展開し、創薬スタートアップや製薬大手を支える基盤を保有。独自技術による中間体・完成品の高品質な製造能力を強みに、治験段階~商用生産まで一気通貫で支援できる体制が業界内での競争優位性を確立。受託案件の増加に伴い生産拠点を拡張中であり、高度な専門性と柔軟な対応力で市場シェアを拡大中です。科学的根拠に基づく確かな品質で次世代医療の発展に寄与しています。 - 求められるスキルは
-
必須 【必須】
製造業における電子システム(LIMS、MES)の使用、管理または導入経験
※単なる使用経験ではなく、運用・改善まで主体的に関与された方 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 給与はどのくらい貰えるか
- 650~850万円
NEW
掲載期間26/07/09~26/07/22
求人No.MYN-10670845





