- なぜ募集しているのか
- 増員
- どんな仕事か
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パソナキャリアがおすすめする求人です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
■GMPまたはnonGMP下での製造工程(合成、精製、濃縮、凍結乾燥)の一連の作業の実施
■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供
■安全対策の実施
【組織構成】健康・医療研究開発部 技術グループ 約20名
【働き方】平均残業時間:月20~30時間程度 - 求められるスキルは
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必須 ※書類提出時は証明写真必須※
■医薬品もしくは治験薬の原薬製造またはプロセス開発の実務経験をお持ちの方
■危険物取扱者(甲種)
■英語力(技術文書を読み書きできるレベル)歓迎 ■オリゴ核酸またはペプチドの製造経験
■少人数のチームや製造作業のマネジメント経験
■関連部署および顧客との折衝経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- オリゴ核酸・ペプチドの製造現場担当/現場責任者【大阪/吹田】
- どこで働くか
- 大阪府
- 勤務時間は
- 08:30~17:00
- 給与はどのくらい貰えるか
- 650万円~860万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日(土日)
【年間休日】123日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数2回
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掲載期間26/07/17~26/07/30
求人No.PSN-AMBI81287830





