どんな仕事か: 【職務内容】

安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。

■チームリーダー

・PV業務のオペレーション

・PV業務のオペレーションチームの運営（数名のメンバー管理）

・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（日本語・英語）

・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行

・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理

・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール

■プロジェクトリーダー

製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。

契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。

■PVスペシャリスト（Subject Matter Expert）

PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。

【会社・部門紹介】

オペレーションズ・コンサルティング本部では、クライアントの経理・人事・購買・コンタクトセンターといったオペレーション業務を請負型で受託し、自動化・効率化などのビジネス変革を実現するコンサルティング・アウトソーシング（BPO）サービスを提供しています。アクセンチュア国内外拠点と連携し、最先端のテクノロジーを活用し、業務変革を実現します。

製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。

アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。

日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務（病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務）のアウトソーシングサービスを提供しています。
求められるスキルは: 必須 ■必須要件

・学歴：4年生大学卒以上

・語学：英語　ビジネスレベル（TOEIC700点以上）

・製薬/医療機器メーカーまたはCROにて安全性情報管理の経験が1年以上あること

・CROまたは製薬/医療機器メーカーにおけるチームまたはプロジェクトマネジメント経験

【歓迎条件】

※下記いずれかの経験1年以上をお持ちの方

・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験

・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験

・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 福岡県
給与はどのくらい貰えるか: 480～2000万円

【福岡】業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補

その他、コンサルタント系