- なぜ募集しているのか
- 増員
- どんな仕事か
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パソナキャリアがおすすめする求人です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応・申請資料作成を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
■担当業務:
・規制当局(PMDA等)への相談・折衝
・承認申請資料(CTD 等)の作成・レビュー・審査対応
・開発薬事戦略の策定および実行
・薬事関連規制・ガイドラインの調査・分析
■就業環境:
・在宅勤務週2回(業務最適化を上長が認めた場合)
■組織構成:
17名
■企業の特徴/魅力:
当社は医薬品の製造販売を行う企業であり、社会と連携し、地域完結型医療を推進しています。チーム制を導入し、一人ひとりが主体的に動くことで、チームとして大きな成果を挙げます。また、医療の場での製品の効果や副作用の情報を収集し、自社にフィードバックすることを重要な任務とし、医療従事者の信頼を得ることに注力しています。 - 求められるスキルは
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必須 ・製薬会社もしくはCRO等での薬事業務経験歓迎 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 【東京】開発薬事担当者※プライム上場
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 08:30~17:10
- 給与はどのくらい貰えるか
- 500万円~1000万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日(土日)
【年間休日】126日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数2回
掲載期間26/10/01~26/10/14
求人No.PSN-AMBI83119125





