- なぜ募集しているのか
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パソナキャリアがおすすめする求人です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
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非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP(Good Manufacturing Practice)に基づく品質管理体制が適切に運用されているかを確認・評価する業務をご担当いただきます。国内外の原薬製造所に対するGMP監査を通じて、品質保証体制の維持・強化を担っていただきます。
・国内外の原薬製造所におけるGMP監査計画の立案
・国内外の原薬製造所に対する定期GMP監査の実施
・第三者監査および書面監査の内容レビュー、監査報告書の作成 - 求められるスキルは
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必須 ■医薬品製造所における品質保証業務、または製造所監査の経験
■月1回程度の出張が可能な方歓迎 ▼行政(PMDA、都道府県)における査察の経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 原薬製造所監査(GMP監査/在宅可・フレックス)
- どこで働くか
- 大阪府
- 勤務時間は
- 08:40~17:40
- 給与はどのくらい貰えるか
- 505万円~854万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日(土日)
【年間休日】126日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数2回
掲載期間26/10/01~26/10/14
求人No.PSN-AMBI81288471





