- どんな仕事か
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◆製薬会社向けBPOについて
製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。
日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務（病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務）のアウトソーシングサービスを提供しています。
◆仕事内容：
安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。
【チームリーダー】
・PV業務のオペレーション
・PV業務のオペレーションチームの運営（数名のメンバー管理）
・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（日本語・英語）
・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行
・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理
・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール
【プロジェクトリーダー】
製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。
契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。
【PVスペシャリスト（Subject Matter Expert）】
PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。 - 求められるスキルは
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必須 ・学歴：4年生大学卒以上
・語学：英語 ビジネスレベル（TOEIC700点以上）
・製薬/医療機器メーカーまたはCROにて安全性情報管理の経験が1年以上あること
・CROまたは製薬/医療機器メーカーにおけるチームまたはプロジェクトマネジメント経験歓迎 ※下記いずれかの経験1年以上をお持ちの方
・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験
・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験
・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都 / 大阪府 / 福岡県
- 勤務時間は
- 9:00～18:00（休憩1時間)
※フルフレックス(コアタイム無) - 給与はどのくらい貰えるか
- 600万円 ～ 1199万円
- 待遇・福利厚生は
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• 住宅手当
• 確定拠出年金（DC）
• 従業員株式購入プラン（ESPP）
• 長期収入所得補償（LTD）
• 育児休業:
• ベビーシッター補助
• 短日・短時間勤務制度
• ライフパートナー制度 - 休日休暇は
- •年次有給休暇: 15～20日
• 私傷病休暇（シックリーブ）
• ボランティア休暇・リフレッシュ休暇
掲載期間26/10/02～26/11/26
求人No.INF-A037-26-10
