どんな仕事か: グローバル治験が9割を占める環境で、1人1～2プロトコルを担当する臨床開発モニター。フレックスと週2日の在宅勤務を活用しながら、転勤なしで腰を据えてキャリアを伸ばせます。
製薬メーカーや医療機関と連携し、医師・看護師・薬剤師・CRCなど多くの医療専門家と協働しながら新薬開発に携わる臨床開発モニター（CRA）です。
※グローバル治験9割・ローカル治験1割
※1人あたり1～2プロトコルを担当予定

＜具体的な業務＞
・試験の進捗のオンサイト／オフサイトでの管理・モニタリング（治験実施計画、SOP、ICH/J-GCP等に沿った実施・記録・報告の保証）
・医療機関との臨床試験契約の交渉・締結・管理
・必須文書の収集・レビュー・管理およびクローズアウト
・被験者のスクリーニング・登録のサポート
・クリニカルサプライ、ベンダー、社内関連部署との連携
・専用システムでの費用請求・支払い対応、トラッキングレポートの作成

＜この仕事の魅力＞
・グローバル試験中心のプロジェクトで、国際的な臨床開発の経験を積めます。
・週3日出社・週2日在宅のハイブリッド勤務とフレックスで、メリハリのある働き方が可能です。
・転勤がないため、生活基盤を変えずに長くキャリアを築けます。
求められるスキルは: 必須＜必須条件＞
・CRA経験3年以上
・英語に抵抗がなく、今後力をつけていける方

歓迎＜歓迎条件＞
・グローバルスタディの経験
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: 臨床開発モニター（CRA）
どこで働くか: 東京オフィス（東京都港区虎ノ門）または大阪オフィス（大阪市中央区）
※転勤なし
勤務時間は: 9：30～18：30（フレックスタイム制／コアタイム10:00～15:00／標準労働7時間30分）
※週3日出社・週2日在宅
※試用期間中はフレックス・在宅勤務の適用対象外
給与はどのくらい貰えるか: 年収：489万円～900万円
※賃金は目安であり、選考を通じて上下する可能性があります
待遇・福利厚生は: 社会保険完備
退職金制度（勤続3年以上・確定拠出年金制度）
在宅勤務（週2日まで）
福利厚生補助金10万円／年（自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など）
休日休暇は: 完全週休2日制（土・日・祝）、年末年始
年次有給休暇、フローティング休日、慶弔休暇、バースデイ休暇、家族の看護休暇、疾病休暇　※別途規定あり
どんな選考プロセスか: 書類選考
→ 面接（2～3回）
→ 内定

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臨床開発、治験