- どんな仕事か
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【仕事内容】
海外の医療機器法規制に適合するQMSへの改訂及び改訂後の運営
ダイセルインジェクターP1SCのQMSの運営に係る業務
【組織の特徴】
・仕組みは、組織の根幹です。これの構築に携わると組織全体の強み、弱みを把握できるので、問題発掘→課題設定→改善のサイクルを素早く回すことができます。
・経験者採用が多い職場であり、経験者採用同士の目線で気軽に質問・相談ができます。 - 求められるスキルは
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必須 【必須】
高等専門学校・大卒以上(医・薬・理・工学部)
医療機器の品証又は品質管理業務経験(3年以上)
米国FDAによる査察経験(2回以上)
TOEIC650点以上
将来的な転勤が可能な方
【歓迎】
厚生労働省、県庁、第三者認証機関等で医療機器に係る指導・審査の経験
医療機器のコンサルティング会社の勤務経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 兵庫県
- 給与はどのくらい貰えるか
- 660~810万円
掲載期間26/10/29~26/11/11
求人No.MYN-10735859





