- どんな仕事か
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《新製品のQMS管理》
新規事業開発本部もしくはその傘下の製品開発チームに所属し、新規医療機器のQMSを運用を行い、品質文化を醸成しながらチームとプロジェクトを牽引していただきます。 - 求められるスキルは
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必須 【必須】
・医療機器規制業界で15年以上の経験
・医療機器の設計・開発および設計品質に関する豊富な実務経験
・新製品開発・新製品導入の品質活動を主導した経験
・ISO 13485、21 CFR Part 820など、医療機器の品質規制・規格に関する深い知識
・Design Control、DV&V、Design Transfer、工程バリデーションの実務経験
・製品・工程のリスクマネジメント、FMEA、HHA、根本原因分析の経験
・部門横断プロジェクトをリードし、納期・範囲・品質に責任を持った経験
【歓迎】
・統計解析を5年以上の経験(Minitab、DOE、工程能力分析、安定性分析、グラフィカル分析など活用の経験)
・テスト方法・検査方法の開発とTest Method Validation
・設計/製造工程における信頼性評価、能力評価(要求事項の展開/設計特性評価/工程特性評価)
・部品、サブアセンブリ、完成品の品質特性・合否基準の設定
・複雑な品質問題の調査、実験計画、プロトコル作成・実行
・検査計画、検査治具/設備の適格性評価
・是正/改善プロジェクト、設計変更/工程変更、供給継続対応
※英語スキル歓迎 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 愛知県
- 給与はどのくらい貰えるか
- 700~1200万円
NEW
掲載期間26/10/29~26/11/11
求人No.MYN-10775995





