- なぜ募集しているのか
- 増員
- どんな仕事か
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パソナキャリアがおすすめする求人です。欧州医療機器の薬事申請のために、科学論文、臨床試験データ、学術情報等を調査・分析し、認証取得のための戦略・計画の立案を行い、必要な臨床評価関連文書を作成する
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
※ 当業務を通じて、以下関連業務に携わっていただきます。
《臨床評価業務》
・臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成
《市販後臨床フォローアップ業務》
・市販後臨床フォローアップ計画書および市販後臨床フォローアップ報告書の作成 - 求められるスキルは
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必須 理系出身の方歓迎 ・科学文献のシステマティックレビュー
・医療機器開発(リスクマネジメント、非臨床試験等)の経験がある方
・英語力(英語の読解力)※英文の文献を査読するため
・大学・研究施設の在籍者 ( 国内外文献に触れてきた経験が活かせる )
・ISO取得企業での経験者
・市販後調査業務の経験者
・医療従事者 ( 治療・病気の理解、臨床現場の経験が活かせる )
・医療業界、化粧品業界における品質管理経験者 - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 【医療機器の申請調査・戦略/計画立案】リモート/プライム上場
- どこで働くか
- 愛知県
- 勤務時間は
- 09:00~17:45
- 給与はどのくらい貰えるか
- 500万円~620万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日(土日)
【年間休日】122日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数2回
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掲載期間26/10/29~26/11/11
求人No.PSN-AMBI83140659





