どんな仕事か: ■ 事業・サービス概要
当社は医療情報プラットフォーマーとして、国内医師の7割以上にあたる24万人超の会員基盤を築き、安定した成長を続けてきました。2025年には、北欧発の世界有数の投資会社であるEQTによるTOBを経て、現在は新たな成長ステージへと大きく舵を切っています。これまで築いてきた事業基盤を生かしながら、さらなる事業成長と変革に挑む「第二創業期」として、中長期的な投資と迅速な意思決定を進めています。

■ 業務内容
CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたる業務を担当頂きます。

■ 具体的な業務内容
・治験依頼者（製薬会社など）担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）
・症例登録補助
・被験者の来院日時の調整、検査項目の確認
・症例報告書（CRF）作成のための支援等

■ ポジションの魅力
・中枢神経領域を中心に、多彩なプロトコル実績あり
・中枢神経（統合失調症、双極性障害、うつ病、認知症関連、発達障害、てんかんなど）の治験において豊富な実績と強みを持っています。
・その他にも、婦人科、内分泌代謝、皮膚科、呼吸器科、耳鼻咽喉科、眼科、整形領域の施設との提携があり、各種臨床研究まで幅広く受託しているため、これまでのご経験を活かしながらさらに専門性を深められる環境です。
・カジュアル面談を実施しており、履歴書・職務経歴書不要で情報収集から可能です。
求められるスキルは: 必須 ■ 必須要件
・CRC（治験コーディネーター）としての実務経験2年以上をお持ちの方（ブランク歓迎）

歓迎・各種のCRC認定・資格をお持ちの方
・CNS領域などのプロトコル経験がある方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都千代田区神田美倉町4 美倉ビル4階
勤務時間は: ・フレックスタイム制（コアタイム：12:00 ～ 15:00）
・1日あたりの標準労働時間：8時間（休憩60分）
・1か月を精算期間としたフレックスタイム制で、業務都合に合わせ日々の出退勤時間についてはお任せいたします。
・残業：有（1ヶ月の平均残業時間：10時間以下）
給与はどのくらい貰えるか: 506万円～648万円
月給 340,000 円 - 447,500 円
想定年収 506万円～ 648万円＋残業代支給

■ 給与内訳
・基本給：280,000円～317,500円/月

※前職の年収や選考情報等を考慮し決定させて頂きます。
※上記想定年収は基本給＋各種手当と年間賞与を含んでいます。
※ご経験によって見込賞与額を含めた年俸制（残業代別途支給）を設定させていただく場合があります。
※賞与は考課により決定します。
待遇・福利厚生は: ・健康保険
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険
・産休・育休取得実績あり
・子育て世代も活躍実績あり
・女性管理職登用実績あり
・退職金制度（iDeCo+／個人型確定拠出年金への上乗せ拠出制度を充当）
・法人向け福利厚生サービス利用可能
休日休暇は: ・年間休日125日
・土曜、日曜、祝日、年末年始5日など会社の定めた日
・年次有給休暇：法定どおり（入社月により＋αあり）
・振休・代休制度あり
※担当する医療機関等によって土曜日に出勤いただく場合がありますが、振休・代休取得やフレックスタイム制を活用した時間調整が可能です。
どんな選考プロセスか: 1. 面接（1回）
※事前のカジュアル面談可
※適性検査あり

【YMGサポート】CRC（治験コーディネーター）

戦略コンサルタント